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医学检验

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妇产科检查
项目名称 检验方法 样品要求 临床应用 报告时间
类型及标本量 保存 容器
宫颈疾病检查
9种高危型人乳头瘤病毒dna定量 9种高危hpv定量) fq-pcr 宫颈脱落细胞或活检组织 2-8 无菌拭子/标本瓶 一次性精确检测9hpv高危亚型(161831334552565868),阴性预测值99.9%。阳性直接反映人体内高危型乳头瘤病毒存在及复制状况,为宫颈癌的诊断提供参考 。 2个工作日
13种高危型人乳头瘤病毒
分型定量检测
fq-pcr 宫颈脱落细胞或活检组织 2-8 无菌拭子/标本瓶 1、分型:可精确检出13种高危亚型(16183133353945515256585968型)
2、定量:可反映所感染亚型的具体病毒量。
阳性可具体反映感染的型别及相应的病毒量。
2个工作日
人乳头瘤病毒高危型分层检测(cobas hpv fq-pcr 宫颈脱落细胞 常温保存一周、冷藏保存两周 中心专用保存瓶(tct保存瓶)

1、提供hpv16型、18型和其他12个高风险hpv亚型(hpv3133,35,39,45,51,52,56,58,59,6668)的汇总定性结果

2、是能够联合细胞学进行宫颈癌筛查和用于宫颈癌一线初筛的hpv检测项目。

3、可为宫颈癌治疗后的治疗和管理提供依据。

4fda批准第一个用于宫颈癌初级筛查的人乳头瘤病毒检测。

3个工作日
人乳头瘤病毒基因分型  hpv基因分型) 基因芯片法 宫颈脱落细胞或活检组织 2-8 无菌拭子/标本瓶 可检测24hpv亚型(6,11,42,43,44,82,84,16,18,26,31,33,35,39,45,51,52,53,56,58,59,66,68,73),其中17种高危亚型,7种低危亚型,可用于高危人群筛查。阳性直接反映人体内乳头瘤病毒存在,可具体判断出感染病毒型别,为临床诊断宫颈癌提供参考。 3个工作日
液基细胞学薄片技(tct/lct 巴氏染色、镜检 专用采样器及保存液 常温 专用保存液 宫颈细胞病变筛查及监测 2个工作日
宫颈癌早期筛查二项(hpv基因分型-tct 宫颈脱落细胞或活检组织 2-8 tct保存瓶+hpv保存液 两者结合检测灵敏度极高,hpv阴性同时tct正常者,其发病率风险低,随访间隔可延至3年,hpv阳性但tct正常每年随访一次,对hpvtct同时阳性及hpv阴性但tct阳性者进行病理切片检查确诊。 3个工作日
细胞dna定量分析联合液基细胞学检查 巴氏染色、镜检吸光显微学 专用采样器及保存液 常温 专用motic保存液 1、用于妇科宫颈癌筛查,检测宫颈癌及癌前病变,评估宫颈癌治疗效果;
2、用于非妇科的其他脱落细胞学的癌及癌前病变检测;
3、评估及判断肿瘤的恶性程度与预后。
3-4个工作日