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关于无创染色体非整倍体疾病产前检测plus的开展通知

2018-05-18 阅读数:1374


尊敬的客户:

您好!非常感谢您对广州华银医学检验中心的支持和帮助!

为了更好的为临床诊疗服务,公司开展无创染色体非整倍体疾病产前检测项目,具体如下,敬请关注:


物委编码

项目名称

检测方法

价格(元)

报告时间

备注

270700003×5

250700010-2

无创染色体非整倍体疾病产前检测plus

高通量测序

2855.00

8-12个工作日

当天送检

标本类型:静脉全血10ml

保存条件:15-30℃

容器:采用中心提供的专用采血管

采集要求:

无需空腹,取静脉血10ml,采血后轻柔颠倒采血管8-10次,并注明采血时间及孕妇姓名。

注:如遇重抽血或重建库等情况,报告时间需顺延相应工作日。

临床意义: 

无创染色体非整倍体疾病产前检测是一项新型产前检测技术,通过采集孕5-10ml外周血,利用新一代高通量测序平台和生物信息学方法分析其中胎儿游离dna信息,最终得出胎儿患染色体非整倍性疾病的风险。针对胎儿21-三体综合征、18-三体综合征和13-三体综合征三种染色体疾病,准确性达到99.9%。无创染色体非整倍体疾病产前检测plus在上述基础上大幅增加了所检测的病种,使检测更全面,具体包括4种性染色体非整倍体综合征(特纳综合征、克氏综合征、超雄综合征、超雌综合征)及15cnvs综合征。


感谢您给予的大力配合!

如有疑问或其要求请拨打客服免费咨询电话:400-888-1223,我们将竭诚为您服务!        

广州华银医学检验中心

二〇一十八